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赛特蓄电池12V38AH详细参数

发布时间:2023-11-29        浏览次数:7        返回列表
前言:赛特蓄电池,12V38AH
赛特蓄电池12V38AH详细参数

赛特蓄电池12V38AH详细参数

阀控密封式铅酸蓄电池由于多数是湿荷电出厂,在储存期间,正极板上和负极板上活性物质小孔内都已吸满了电解液。在开路状态下,铅在硫酸溶液中的自溶解导致电池容量下降,这是腐蚀微电池作用的结果。
负极反应:Pb+H2SO4→PbSO4+H2
在这个微电池中,氢气在铅上析出是个过电位很高的过程,而铅在4~5mol/L浓度的硫酸中是高度可逆的体系,交换电流密度很大。因此,铅的自溶速度完全受析氢过程控制。凡是能够影响氢气析出的因素,如杂质、硫酸浓度、电池贮存温度等都必定影响铅的溶解速度。
另外在阀控密封式铅酸蓄电池中的氧复合机理,本身就是让正极在浮充电或过充电过程中产生的氧气扩散到负极与金属铅复合,再使反应生成的硫酸铅被充电消耗掉,但是毕竟还有部分与氧气反应的金属铅不能在充电过程完全转化为活性物质金属铅而导致自放电。

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赛特蓄电池12V38AH详细参数

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 由试验资料报道,储存在10℃下的试验用VRLA电池(板栅材料为Pb、Ca、Sn),自放电速度随电解液密度增加而增加,且正极板受电解液密度影响最大。如电解液密度增高0.01g/cm3时,正极板的自放电速度每天增加0.06%,而负极板自放电速度增加较少,约为0.03%。

也有资料报道,采用铅钙板栅材料做负极板的VRLA电池,在常温下电解液密度取值为1.250g/cm3时,自放电速度最严重,若密度增高至1.35g/cm3时,自放电反应的速度反而变小。其原因解释为:电解液密度升高后极板上PbSO4溶解度和溶解速率变小,使板栅生成细密的PbSO4保护层,反倒是使自放电反应难以进行,减小了负极板上的自放电速度。

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赛特蓄电池12V38AH详细参数

常规充电制度,是在缺乏对于充电规律熟悉的情况下,被迫采用的不公道的充电方法。常规充电方法的缺点就是充电时间长、效率低、出气量大、赛特蓄电池的利用周转率低、充电治理制度繁琐等。这种充电制度的落后性与蓄电池应用的广泛性是存在着一定的矛盾的。为此,在充电领域内,必须加强对充电规律的熟悉和研究,逐步探讨一套既快又好的充电制度,以使赛特蓄电池适应于各部分经济发展的需要和建设的需要。

( 1)三阶段充电法

目前的蓄电池充电均采用阶段恒流充电法。一般酸性蓄电池采用恒流两阶段充电法。碱性蓄电池采用恒流两阶段充电法或恒流一阶段充电法。但这种充电法在充电中间阶段阔别了充电电流接受率曲线,所以三阶段充电法更好点。

二阶段充电法是两阶段等流充电法和恒定等压充电法相结合的方式。充电开始和结束时采用恒定电流,中间阶段为怕定电压充里。蓄电池在充电初期用较大的电流,经讨一段时间改为恒定电乐充电,当电流竞减到预定值时由第二阶段转到第三阶段。采用三阶段充电法的优点是:避免了恒定电压充电法开始充电电流过大,而后期电流又过小的情况,比二阶段等流充电在中间阶段更接近充电电流接受率曲线。这种充电法减少了充电出气量,充电又彻底,延长了蓄电池使用寿命。


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